岗位职责:
1、按ISO13185医疗器械管理标准和模式建立、维护并
持续改进公司的生产和经营质量管理体系:
2、组织实施生产ISO13485内部审核,跟进协调和落实
纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进
3、组织实施与ISO13485相关的质量意识、质量管理理
论和实践等方面的厂内培训与教育
4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件
5、参与工厂其它QA事务处理,包括偏差管理,变更控制,供应商质量管理等。
任职资格:
1、医疗或器械相关专业本科以上学历:
熟练使用office办公软件:
2、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强、具备团队合作精神,
3、具有国家注册内或外审员资格。