职位关键词：需求分析，解决方案，实施岗位职责：负责中国医疗器械注册工作，包括注册资料审核，向NMPA审评和注册处提交，注册期间进度跟进、阶段性汇总和证书的取得；负责CE、FDA等国外医疗器械注册资料的编写、提交、跟进，直到注册证书的获取；负责国外医疗器械法律法规的搜集、分析任职要求：1、硕士研究生学历，无机材料、高分子或医学优先，有医疗器械或药品注册经验，能查阅并分析国外医学文献者，学历或放宽至本科。2、男女不限；3、流利的英文读、写能力，可翻译专业文献；4、相关工作经验1-2年优先；5、有一定的表达、组织和沟通能力，承压能力较强。
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