1、人员要求：30岁以下，大专以上学历，医药相关专业（可放宽），思维灵敏，责任心强，较好的文字功底，有医疗器械内审员证优先。2、岗位职责：GMP质量文件的编写，修订，质量文件管理及实施等相关工作；负责监督质量体系运行，按照体系制定计划，有效安排实验、验证等工作并跟踪验证；组织培训，制定管理评审、内审计划；仪器设备管理；实时了解法规动态；质量体系文件、记录的汇总分析，管理工作；部门经理交办的其他工作。3、有团队意识；责任心强；吃苦耐劳；
沈阳医陆生物科技有限公司创立于2016年，坐落于辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号中电光谷信息港，是一家专业从事IVD领域产品的研发、生产、销售及服务为一体的生物技术企业，医陆生物于2020年9月荣获国家高新技术企业证书。医陆生物生产地址总建筑面积6800㎡，拥有1800㎡10万级净化生产车间，200㎡万级独立净化实验室，380㎡1000级独立净化无菌间，200㎡万级净化独立阳性间（局部100级）以及500㎡独立激素生产车间。
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