岗位职责:

1、按ISO13185医疗器械管理标准和模式建立、维护并

持续改进公司的生产和经营质量管理体系:

2、组织实施生产ISO13485内部审核，跟进协调和落实

纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进

3、组织实施与ISO13485相关的质量意识、质量管理理

论和实践等方面的厂内培训与教育

4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件

5、参与工厂其它QA事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理等。

任职资格：

1、医疗或器械相关专业本科以上学历:

熟练使用office办公软件:

2、较强的组织，协调和沟通能力;责任心强、具备团队合作精神，

3、具有国家注册内或外审员资格。