1、人员要求：30岁以下，大专以上学历，医药相关专业（可放宽），思维灵敏，责任心强，较好的文字功底，有医疗器械内审员证优先。

2、岗位职责：GMP质量文件的编写，修订，质量文件管理及实施等相关工作；负责监督质量体系运行，按照体系制定计划，有效安排实验、验证等工作并跟踪验证；组织培训，制定管理评审、内审计划；仪器设备管理；实时了解法规动态；质量体系文件、记录的汇总分析，管理工作；部门经理交办的其他工作。

3、有团队意识；责任心强；吃苦耐劳；