"1.负责新冠疫苗的分装、灯检工作和流程持续优化及改进。                                         

2. 依据中国GMP、欧盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求，跟踪国际疫苗监管动态，完善分装、包装（灯检）流程，持续改进。

3. 负责新冠灭活疫苗溶液配制阶段（罐系统操作、溶液配制及过程控制）生产操作，并严格按GMP文件控制、执行。  "